治疗药物监测优化儿童自闭症谱系障碍患者的利培酮治疗
发布日期:
2024-08-07
浏览次数:
0

背景


自闭症谱系障碍(ASD)是一种发育障碍     ,影响的人口略低于世界总人口的 1%。利培酮是一种非典型抗精神病药物,用于治疗患有自闭症谱系障碍的儿童和青少年的易激惹和攻击行为。本研究的目的是确定利培酮总谷浓度的治疗窗  ,以平衡该人群的体重增加和治疗效果  。此外 ,还模拟了治疗药物监测(TDM)对治疗优化的影响    。




方法学




在一项回顾性队列研究(n = 24 名儿童)中 ,采用接受者操作特性曲线分析法确定了利培酮的目标治疗窗 ,该窗口期可使体重指数z-评分增加最少,同时根据异常行为检查表中的易激惹分量表测量保持疗效     。使用软件平台 InsightRX 中的群体 PK 模型模拟 TDM 的效果时,采用了这一目标范围 。用药建议基于血浆谷浓度和12周时的用药剂量   ,以模拟是否有更多儿童在开始治疗24周后达到目标范围 。


结果




表2 24 周时的观察与模拟剂量和浓度对比

治疗药物监测优化儿童自闭症谱系障碍患者的利培酮治疗


治疗药物监测优化儿童自闭症谱系障碍患者的利培酮治疗

图 2 研究开始后 24 周的谷浓度总和(微克/升)意大利面条图,比较观察数据和模拟数据。每条线代表一名患者。


表 2 列出了 24 周的模拟和观测剂量与浓度数据。图 2 显示了 24 周内观察值与模拟值之间谷底浓度总和的差异。中位模拟剂量为每天 0.43 毫克(OR 0.20-0.60) 。与剂量观测值(0.65 毫克,IQR 0.50-1.00)相比   ,干预导致剂量(P=0.014)和总谷浓度(P=0.023)显著下降   ,中位总谷浓度为 7.55 mcg/L (IQR 4.80–11.60) 。


治疗药物监测优化儿童自闭症谱系障碍患者的利培酮治疗

图 1 治疗 12 周后利培酮总谷浓度的方框图:(A) 治疗 24 周后体重明显增加和无明显增加的患者;(B) 治疗 24 周后治疗效果明显和无明显效果的患者。

体重指数 z 值的 ROC 分析曲线下面积为 0.801 。根据尤登指数  ,最佳上限临界值为利培酮总谷浓度为 8.46 微克/升。


结论

TDM可能是优化利培酮治疗自闭症谱系障碍儿童和青少年的有效工具    。


财神争霸生物药物浓度监测



全自动化学发光解决方案




治疗药物监测优化儿童自闭症谱系障碍患者的利培酮治疗



治疗药物监测优化儿童自闭症谱系障碍患者的利培酮治疗



治疗药物监测优化儿童自闭症谱系障碍患者的利培酮治疗



相关推荐