探讨氟尿嘧啶血药浓度监测在进一步提高晚期胃癌化疗疗效及减少不良反应预测中的作用


。

02方法

1

、氟尿嘧啶血药浓度比较

对照组的氟尿嘧啶血药浓度为 279.83 ± 41.25 ng/ml，观察组的氟尿嘧啶血药浓度为 224.15 ± 21.87ng/ml
，观察组低于对照组(P < 0.05)

。

2
、 近期疗效比较

疾病控制率观察组为 71.11%，对照组为 48.89%
，观察组高于对照组(P < 0.05)

。见表 1
：

3、癌因性症状评分比较

两组的癌因性疼痛、癌因性疲乏评分在治疗后均较治疗前降低(P < 0.05)，而治疗后的癌因性疼痛、癌因性疲乏评分在观察组中均较对照组更低(P < 0.05)

。见表 2
：

4
、血清肿瘤标志物水平比较

两组的血清 CEA

、CA125
、CA199 水平在治疗后均较治疗前降低(P < 0.05)

，而治疗后的血清 CEA

、

CA125

、CA199 水平在观察组中均较对照组更低(P < 0.05)
。见表 3
。

5

、不良反应发生率比较

恶心呕吐
、腹泻

、骨髓抑制
、黏膜炎等不良反应发生率在观察组中均低于对照组(P < 0.05)。见表 4
。

6
、 远期生存情况比较

观察组的 1 年存活率、2 年存活率均较对照组增高(P < 0.05)
，见表 5

：

7、生存质量评分比较

观察组存活患者在随访 1 年、2 年时的生存质量评分均较对照组更高(P < 0.05)

。见表 6

：